Ingenieur (m/w/d) für Reinmedien und Prozessversorgung

About this role

Reinmedienengineering Planung und Auslegung von Reinmedien- und Prozessversorgungssystemen, insbesondere Purified Water (PW), Water for Injection (WFI), Reindampf, Prozessgasen und Druckluft Ermittlung von Verbrauchsprofilen und Spitzenlasten sowie Erstellung von Medienflussdiagrammen, R&I-Fließbildern (P&IDs), Auslegungsberechnungen und technischen Spezifikationen Entwicklung von Reinmedien- und Versorgungskonzepten für pharmazeutische und biotechnologische Produktionsanlagen über alle Projektphasen hinweg Auslegung und Spezifikation von Erzeugungs-, Speicher- und Verteilanlagen einschließlich Versorgungssicherheit, Redundanz und Schnittstellen zu Verbrauchern Technische Bewertung von Komponenten, hygienischen Rohrleitungssystemen, Mess- und Regeltechnik sowie Lieferantenangeboten Durchführung technischer Abstimmungen mit Kunden, Lieferanten und internen Fachbereichen sowie Unterstützung bei FAT-, SAT- und Inbetriebnahmeaktivitäten Projektarbeit & Kundenmanagement Mitarbeit in multidisziplinären Engineering-Projekten mit Verantwortung für technische Qualität sowie die Einhaltung von Termin- und Kostenanforderungen Unterstützung bei Angebotsprozessen, Aufwandsschätzungen und der Entwicklung technischer Versorgungskonzepte Koordination und Abstimmung mit Kunden, Projektteams, Fachplanern und Lieferanten über alle Projektphasen hinweg Mitwirkung bei der Weiterentwicklung technischer Standards, Methoden und Best Practices im Bereich Reinmedien und Utilities Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, des Chemieingenieurwesens oder einer vergleichbaren Fachrichtung Mehrjährige Erfahrung im Reinmedien- oder Utility-Engineering innerhalb der Pharma-, Biotech- oder Life-Science-Industrie Fundierte Kenntnisse von GMP-relevanten Reinmedien- und Versorgungssystemen wie PW, WFI, Clean Steam, Prozessgasen und Druckluftsystemen Erfahrung in der Erstellung von P&IDs, technischen Spezifikationen sowie der Planung von Medienerzeugungs- und Verteilungssystemen Kenntnisse der einschlägigen EU-GMP-Anforderungen und, je nach Projekt, relevanter FDA-Anforderungen; Erfahrung mit Qualifizierungsprojekten ist von Vorteil.

Strukturierte, analytische und teamorientierte Arbeitsweise Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten sowie hohe Kundenorientierung. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse für die Zusammenarbeit mit Kunden, Lieferanten und internationalen Projektteams Das bietet AFRY: Mitarbeit an anspruchsvollen Pharma-, Biotech- und Life-Science-Projekten, von frühen Konzeptphasen über Planung und Realisierung bis hin zur Inbetriebnahme, mit Fokus auf sichere, effiziente und nachhaltige Produktions- und Forschungsanlagen Standortübergreifende Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams sowie vielfältige Möglichkeiten zum fachlichen Austausch und Networking Flexible Arbeitsmodelle, die eine gute Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben ermöglichen Strukturierte Einarbeitung sowie ein individuelles Buddy-Programm für einen erfolgreichen Einstieg Umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb eines internationalen Unternehmens Umfassende Gesundheits- und Vorsorgeangebote zur Förderung des persönlichen Wohlbefindens Moderne Arbeitsumgebung mit Raum für Eigenverantwortung, Innovation und persönliche Entwicklung So geht's weiter: Bewerbung über das Online-Bewerbungsportal durch Auswahl des gewünschten Standorts Für Rückfragen stehen die Ansprechpartnerinnen und Ansprechpartner aus dem Talent Acquisition-Team gerne zur Verfügung Nach Sichtung der Bewerbungsunterlagen und Abstimmung mit dem zuständigen Fachbereich erfolgt eine zeitnahe Rückmeldung Im nächsten Schritt findet ein Kennenlernen per Microsoft Teams oder persönlich an einem unserer Standorte statt, um die Position und die gegenseitigen Erwartungen näher zu besprechen Kontakt: AFRY Deutschland GmbH Jennifer Morano Senior Talent Acquisition Partner – People & Culture M: +49 172 981 1201 Bei AFRY sorgen wir bei allem, was wir tun, für Veränderungen.